O corpo de Emanuel, a criança de nove anos conhecida por "Menino Azul", apresenta cada vez mais marcas de doença - aumentam os hematomas que, depois, passam a feridas. "Na rua todos fogem dele", lamenta a mãe, Helena Silva, arrasada com a marginalização.
Terça-feira, foi recebida na Direcção-Geral de Saúde (DGS), em Lisboa, para dar conta que lhe faltam as forças e o dinheiro para os remédios.
"As bolhas que o Emanuel tem no corpo estão a rebentar por força do calor e da nova medicação", conta Helena Silva. "Uma pessoa tem um filho para isto? É só sangue a escorrer-lhe pelas pernas". Por isso, pediu aos médicos para declararem que a doença não é contagiosa e, assim, evitar que fujam dele.
QUADRO COMPLICA-SE
Segundo disse ao Correio da Manhã o cardiologista do Hospital de São João, no Porto. José Monte Roso, "as duas doenças são progressivas". E o quadro clínico é complicado, como descreve este médico, um dos que trata Emanuel. O defeito cardíaco grave - Tetralogia de Fallot - "é tolerado por muitos anos" e a doença de fígado - síndrome de Alagille - "vai-se agravando sempre, o que faz com que os depósitos de gordura na pele aumentem", diz também o vice-presidente da Associação e Apoio à Criança com Doença Cardíaca. "O tratamento que o Emanuel faria nos Estados Unidos é o mesmo que fará cá. "Ou seja, um cateterismo - sonda introduzida nas artérias - para avaliar o estado do coração, para depois ponderar a hipótese de avançar para transplante hepático.
Helena Silva diz gastar 1000 euros na farmácia, 400 em despesas fixas com a casa e outro tanto em alimentação. Em Fevereiro, o Ministério da Saúde deu-lhe cinco mil euros para os medicamentos. O dinheiro acabou e agora a DGS chamou-a a Lisboa para reavaliar a ajuda.
"Vão contactar o Hospital de São João para darem os remédios ao Emanuel", revela a mãe após a reunião. Helena Silva recebe do Estado 155 euros mensais, insuficientes para as despesas. No futuro, talvez consiga o rendimento mínimo.
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